Азгар

Азгар Хабиров
20 февраля 2015

Ученый объяснили законы Рита, а заодно и мое поведение, ориентацию на сайтах знакомств:
На кого должен быть похож ребенок? Вроде понятно: на отца или мать. А может одновременно походить и на обоих. А что подумает муж, если неожиданно узнает в чертах своего малыша уроженца Африки, с которым его жена училась года два назад в одном институте? Интересно, как на такой казус смотрит современная наука? Возможно ли, чтобы новорожденный имел явное сходство не с собственным отцом, а с любовником матери, который уже давно бросил её? Надо сказать, что большинство современных учёных относится к этой идее с большим сомнением. Причина такого отношения на редкость тривиальна – раз нет обоснованной теории, объясняющей рождение у белой женщины, сохраняющей верность своему также белому мужу, чёрного младенца, следовательно, жена просто "наставила рога" мужу. И заниматься этой житейской ситуацией учёным не следует.
А вот специалисты, занимающиеся разведением животных, относятся к таким случаям серьёзно. Первыми этой проблемой стали заниматься коннозаводчики ещё 150 лет тому назад. В это время основной движущей силой всех колёсных экипажей была лошадь. Поэтому во многих странах существовали специальные фермы, на которых старались вывести улучшенную породу, более сильную, неприхотливую, устойчивую к болезням. И вот кому-то пришла в голову гениальная мысль: если скрестить фламандского тяжеловоза с зеброй, то искомая порода будет получена. Отобрали лучших матерей для будущей чудо породы, ими стали европейские лошади-тяжеловозы. Привезли из Африки отцов. Опытов по скрещиванию зебр с тяжеловозами было проведено много, но... и одного зачатия не произошло. Минуло несколько лет. О неудачных опытах забыли. Но тут случилось невероятное - у кобыл неожиданно стали рождаться... полосатые жеребята! Научный мир был ошарашен, а необычное явление назвали телегонией.
После этого происшествия вспомнили, что о таких же странных явлениях давно знали и учитывали их при разведении собак. При крепостном праве на российских псарнях за чистопородными суками был особенно внимательный присмотр. Крепостные хорошо знали, что если любимая сука хозяина хотя бы раз повяжется с кобелем-дворнягой, то для разведения элитной породы она будет навсегда утеряна, а виновного в этом просто-напросто запорют до смерти. Уже в наше время вопросами телегонии на Западе заинтересовались профессора Ла-Дентег и Флипт. Их эксперименты по скрещиванию животных дали сенсационные результаты. Было установлено: если первый самец биологически доминирует над последующими, то его качества станут преобладать у детёнышей самки. Похожее происходит и у людей: генетический материал мужчины, попадая в женский организм, изменяет его наследственный аппарат. И вот рождающиеся дети оказываются похожими на первого мужчину своей матери вне зависимости от того, кто приходится отцом. Но каким образом это происходит, профессора не могли объяснить.
Ответ на этот вопрос дал российский учёный, доктор биологии, академик Российской академии медико-технических наук Петр Гаряев, занимавшийся изучением особенностей строения ДезоксирибоНуклеиновой Кислоты (ДНК). В 1985 году группа исследователей Института физико-технических проблем АН СССР под руководством Петра Гаряева обнаружила непонятный, не поддающийся объяснению с точки зрения традиционной науки эффект. Разрушая ядра, извлечённые из клетки, учёные изучали молекулы ДНК. Измеряя их параметры с помощью лазерной спектроскопии, они пытались разгадать тайну программирования жизни: как два микроскопических набора хромосом из женской и мужской половых клеток "руководят" возведением грандиозного "здания" биологической системы. Суть метода заключалась в том, что лазерные фотоны, проходя через раствор ДНК, "записывают" информацию об их простых свойствах - размерах, массе, способности смешиваться с водой, издавать слабые звуки. Эти характеристики отображаются на дисплее в виде спектров после соответствующей компьютерной обработки.
Однажды после очередного опыта учёные случайно измерили спектр "пустого места" - пробирки, из которой только что был вымыт препарат, содержавший ДНК. Каково же было удивление учёных, когда луч лазера рассеялся, словно встретив невидимый препарат. Спектры пустой пробирки были очень похожи на спектры ДНК! Только уровень сигнала стал пониже. Решив, что пробирка несёт следы ДНК, учёные заменили её на заведомо чистую. Результат был тот же. Лазерный луч сталкивался с какими-то невидимыми структурами, которые содержали информацию о молекулах наследственности. Чтобы убедиться, что всё это не ошибка, дотошные исследователи несколько раз тщательно протирали кюветное отделение и продували его чистым азотом. Характерные для ДНК спектры сначала исчезали, но через 3-4 минуты вновь возникали. Они были неуничтожаемы! Сомнений не оставалось. После удаления ДНК в пробирке остаётся фантом этих молекул наследственности. Он и взаимодействует с лучом лазера.
Но самое интересное ждало исследователей впереди. Когда они стали опытным путём выяснять, сколько же живет фантом ДНК, оказалось, что прибор фиксирует его 40 дней. А потом лазерный луч перестаёт его "чувствовать". Этот срок точно соответствует сакральным представлениям. Именно через 40 дней душа уходит от тела, рядом с которым она находилась после смерти. Получается, что такое же случается и с фантомом ДНК, в котором содержится информация о жизни бывшего обладателя этих молекул наследственности.
По мнению П. Гаряева, этот фантом вечен, как и душа человека. Именно его существование позволяет объяснить явление телегонии. Когда первый мужчина вводит в организм женщины свои сперматозоиды, которые несут его молекулы наследственности, то он, по-видимому, оставляет в ней фантом ДНК - волновой "автограф". Таким образом, он "расписывается" на всём её геноме. И эту "роспись" уже ничем не сотрёшь, потому что она сделана на волновом уровне. И данная волновая программа потом станет формировать тела эмбрионов. Образно говоря, в большинстве случаев наследственный материал следующих мужчин будет разбираться на "кирпичики", которые пойдут на "строительство" по "типовому проекту" первого молодца... Предложенная Петром Гаряевым гипотеза правдоподобно объясняет парадоксы наследственности, например, рождение чёрных детей от верной жены, которая за несколько лет до замужества имела интимную связь с негром. Правда, если мужчина окажется более сильным, чем предыдущий, его наследственность "перепишет" волновые гены, заложенные его предшественниками. Но, увы, "белые люди" как мужчины уступают жёлтым и чёрным.
Белые мужья, как правило не могут «стереть автографы», которые оставили темнокожие в наследственном аппарате их жён. А женщины, имевшие "цветную" добрачную связь, с большой вероятностью будут рожать жёлтых, чёрных детей, вызывая сомнения в своей верности у белых супругов. Хорошо ещё, если "проезжий молодец" окажется симпатичным чёрным парнем. А если он наркоман, алкоголик, генетический выродок? Ведь мужчины именно такого типа наиболее склонны к беспорядочным и безответственным связям. В результате может оказаться, что у совершенно здоровых родителей рождается психически больной ребёнок, как своеобразный "привет" из прошлой жизни легкомысленной жены. Вот почему в один голос здравомыслящие люди в прошлом утверждали о необходимости девушкам соблюдения нравственности, у всех народов, во все времена к ним относились куда более строго, чем к легкомысленным юношам. Ведь основным богатством каждого народа являются здоровые дети, а девушка, проведшая только одну ночь со случайным человеком, может быть обречена на всю свою оставшуюся жизнь рожать детей, не здоровых нравственно или физически, а также с другим цветом кожи.
(Автор статьи Михаил Бурлешин)