Впечатления Питера

Впечатления Питера
1 июня 2019

Здравствуйте, уважаемые администраторы группы.Просим помощи в размещении поста. Нам нужна информационная поддержка.

Успей спасти! На кону жизнь ребенка!

Жмите мне нравится и рассказать друзьям!
Просим максимально распространить информацию!

Бакулин Владислав, 11.07.2013г.р.
Россия. Республика Башкортостан, г. Уфа
Диагноз: Спинально мышечная атрофия, 2 тип (СМА-2)
Сбор на обследование и лечение препаратом Спинраза 4 инекции + допрасходы.
Сумма сбора: 404 582€ / 30 343 650 руб без допрасходов
Срок: СРОЧНО!

Меня зовут Динара Бакулина . Я обычная мама,хотя нет, про нас обычно говорят "особая мама" Сейчас я многое осознаю понимаю , какое это огромное счастье: просто оказаться женой и мамой двух здоровых детей... Но судьба распорядилась иначе....

Моему сыну Владиславу 5 лет.
Влад родился абсолютно здоровым ребенком, рос и развивался как все детки, к 2 годам мы заметили, что он стал часто спотыкаться и падать прямо на ровном месте, обратились к врачу.
После обследования Владу поставили серьёзное генетическое заболевание, спинальная мышечная атрофия второго типа, проще СМА-2, редкое заболевание, при котором страдают все мышечные органы.
Такие детки рождаются один из 10000 новорожденных. Они угасают постепенно, день за днем…
Врачи не давали никакой надежды на излечение, сказали, что нам повезло, что ребёнок ещё жив, что болезнь стартовала лишь в 1,5 года и течение её будет более мягким и не таким агрессивным как при 1 типе.
Что сказать?! Все эти 4 года мы со слезами и раной в сердце наблюдаем, как болезнь прогрессирует, наш малыш когда-то мог ходить и бегать, но в 4,5 года он перестал это делать. Сейчас он ползает на коленях, но и это ему с каждым днем даётся труднее. Он теряет навыки. Очень больно осознавать, что его ждет, еще больнее осознавать, что есть в мире терапия против СМА, но стоит она огромных денег!!!

Единственный шанс спасти Влада – новейшее, дорогостоящее лекарство из Европы под названием SPINRAZA . Это первый препарат в мире для лечения нашего диагноза. В России оно недоступно и еще не зарегистрировано. За границей же дети с СМА живут, растут, ходят в школу… Так как же нам просто ждать и смотреть, как наш сын мучительно угасает?...
Мы обычная семья из города Уфы. У нас нет дорогого авто, недвижимости, нет влиятельных друзей и знакомых. Мы с мужем долго думали, стоит ли открывать сбор. Очень тяжело морально, но еще тяжелее смотреть и видеть, как с каждым днем болезнь все больше и больше забирает силы нашего мальчика.

Терапию инъекциями нужно начать как можно скорее, пока болезнь не затронула в организме жизненно важнные органы и не начались необратимые процессы.

Важна любая ваша помощь. Мы надеемся на нее, потому что другого спасения нет. Мы будем рады любой помощи!!! И рассматриваем любые пути для спасения сына.

*******************************************************************
Группа помощи в ВК: https://vk.com/smailikvlad

Группа помощи в ИГ: https://www.instagram.com/smailikvlad...

*******************************************************************

ОБОСНОВАНИЕ СБОРА: https://vk.com/topic-161241865_400634...

ОТЧЕТ: https://vk.com/topic-161241865_400634...

ИСТОРИЯ: https://vk.com/topic-161241865_368101...

РЕКВИЗИТЫ: https://vk.com/topic-161241865_368102...

ДОКУМЕНТЫ: https://vk.com/topic-161241865_400635...

***********************************************************
Реквизиты для помощи:

СБ: 4817760098674330
ЯК: https://money.yandex.ru/to/4100143256...
PаyPal: https://www.paypal.me/dinara89
Qiwi: +79174068876

#СМА #SMA #детисмайлики #смайликвлад #спинальнаямышечнаяатрофия #vladbakulin