Wow

Wow
6 июля 2015

Из Австралии в Лондон в поисках товарища по несчастью

Синдром Тричера Коллинза – крайне редкое явление. С ним рождается один из 50 тысяч детей. Проявляется он в деформации костей черепа и лица. Джоно Ланкастер живёт с этим синдромом все свои 30 лет, и до последнего времени он не знал никого, кто бы мог понять его состояние в полной мере. Поэтому когда Джоно услышал о двухлетнем мальчике по имени Захарий Уолтон из Австралии с тем же синдромом Тричера Коллинза, он бросил всё и полетел через океан, чтобы встретиться с товарищем по несчастью.

“В детстве мне ужасно хотелось встретить хоть кого-нибудь похожего на меня. Кого-нибудь, у кого, несмотря на синдром, есть работа и гёрлфренд и кто мог бы сказать: “Смотри, и у тебя тоже всё это будет, ты можешь добиться всего, чего захочешь” – рассказал Ланкастер журналистам.

17 ноября Ланкастер и Захарий встретились. Фотографию этой встречи Ланкастер сразу же выложил в свой Фейсбук, с подписью: “Сегодня и следующие несколько дней я проведу в компании своего нового маленького друга и в кругу его потрясающей семьи в прекрасном городе Аделаида”.